بیماری تالاسمی در کردستان کنترل شد – خبرگزاری نوتیفیکیت | اخبار ایران و جهان

بیماری تالاسمی در کردستان کنترل شد - خبرگزاری مهر | اخبار ایران و جهان

به گزارش خبرگزاری نوتیفیکیت، فرزام بیدارپور اظهار کرد: از سال 1396 تا کنون هیچ مورد بروز بیماری بتا تالاسمی ماژور در جمعیت تحت پوشش استان ثبت نشده است.

وی افزود: بیماری تالاسمی یکی از بیماری های ژنتیکی و یک اختلال خونی ارثی است که در آن، تعداد هموگلوبین ها و گلبول های قرمز در بدن فرد مبتلا از حالت نرمال کمتر است.

وی با اشاره به انواع بیماری تالاسمی، ادامه داد: در تالاسمی مینور، فرد مبتلا طول عمر طبیعی خواهد داشت، در تالاسمی اینترمدیت فرد مبتلا ممکن است با بزرگی طحال و کبد و همراه با زردی مواجه باشد و فقط در شرایط خاص نیاز به تزریق خون پیدا می کند و در تالاسمی ماژور، کم خونی شدیدی ایجاد می کند که فرد مبتلا در تمام طول عمر به طور منظم نیاز به تزریق خون دارند.

بیدارپور اعلام کرد: همچنین در تالاسمی ماژور، هموگلوبین به صورت غیرطبیعی ساخته شده و در نتیجه، گلبول های قرمز عمر کوتاهی دارند و بدن برای جبران کم خونی، فعالیت مغز استخوان را برای تولید گلبول قرمز بیشتر کرده و این فعالیت بیش از حد باعث بزرگ شدن صورت و جمجمه می شود.

معاون امور بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کردستان افزود: بتا تالاسمی ماژور که شکل سخت این بیماری و یک مساله بهداشتی است، زمانی در یک نوزاد ایجاد می شود که والدین ناقل ژن معیوب بتا تالاسمی باشند، یعنی تالاسمی مینور داشته باشند که راه پیشگیری از بروز بیماری تالاسمی ماژور انجام آزمایشات قبل از ازدواج برای زوجین است و چنانچه هر دو والد مبتلا به تالاسمی مینور باشند، در هر حاملگی به احتمال 25 درصد کودک مبتلا به تالاسمی ماژور می شود.

بیدارپور با بیان اینکه مجموعاً 126 بیمار تالاسمی ماژور در استان تحت مراقبت های بهداشتی درمانی قرار دارند، اظهار کرد: علاوه بر این موارد، 8 نفر اینترمدیت و 2 نفر نیز مبتلا به سایر انواع تالاسمی، شناسایی و تحت مراقبت هستند.

معاون امور بهداشتی دانشگاه در خصوص برنامه های مقابله ای با این بیماری، گفت: تمام زوج هایی که برای اقدامات اولیه ازدواج به مراکز بهداشتی مراجعه می کنند، تحت غربالگری ژنتیک قرار می گیرند، در صورت وجود مشکل در فاکتورهای خونی، از فرد دوم خون گرفته می شود و فاکتورهای خونی بررسی می شود.

وی تصریح کرد: اگر فرد دوم مشکل نداشت، ازدواج انجام می شود و اگر مشکل در فاکتورهای خونی وجود داشت، برای بررسی بیشتر طبق برنامه نظام مراقبت ژنتیک و تالاسمی اقدام و در صورت بهبود فاکتورها، درمان، متوقف و زوج سالم تلقی می شود.

بیدارپور عنوان کرد: اگر زوج مبتلا شناخته شوند، برای دریافت مراقبت های بیشتر به نزدیک ترین مرکز جامع سلامت، پایگاه یا خانه بهداشت معرفی می شوند که قبل از اقدام به بارداری، آزمایش ژنتیک تشخیصی برای شناسایی ژن های معیوب انجام می دهند.

معاون امور بهداشتی دانشگاه علوم پزشکی کردستان خاطرنشان کرد: در این آزمایش، ژن های معیوب والدین شناسایی می شوند، مراقبت توسط مراقبان سلامت ادامه دارد تا زمانی که این زوج خواستار فرزندآوری باشد.

بیدارپور اضافه کرد: در زمان بارداری و هفته دهم، دوباره مادر باردار برای آزمایش تشخیصی ارجاع و سپس متناسب با پاسخ آن برای ادامه بارداری تصمیم گیری می شود.

آیا شما به دنبال کسب اطلاعات بیشتر در مورد "بیماری تالاسمی در کردستان کنترل شد – خبرگزاری نوتیفیکیت | اخبار ایران و جهان" هستید؟ با کلیک بر روی عمومی، به دنبال مطالب مرتبط با این موضوع هستید؟ با کلیک بر روی دسته بندی های مرتبط، محتواهای دیگری را کشف کنید. همچنین، ممکن است در این دسته بندی، سریال ها، فیلم ها، کتاب ها و مقالات مفیدی نیز برای شما قرار داشته باشند. بنابراین، همین حالا برای کشف دنیای جذاب و گسترده ی محتواهای مرتبط با "بیماری تالاسمی در کردستان کنترل شد – خبرگزاری نوتیفیکیت | اخبار ایران و جهان"، کلیک کنید.

نوشته های مشابه